Les récepteurs à domaine discoidine DDR1 et DDR2 forment une sous-famille unique de récepteurs à domaine tyrosine kinase (RTK). Ils sont impliqués dans  de multiples fonctions, telles que l’adhérence, la prolifération, la survie, la migration ou l’invasion cellulaire. Par conséquent ils jouent des rôles essentiels aussi bien lors du développement embryonnaire que dans les tissus adultes. A cause de la complexité de la biologie de ces récepteurs, toutes les voies de signalisation intracellulaires ne sont pas complètement comprises.

Les DDRs interagissent avec les collagènes, des éléments clés de la matrice extracellulaire, et sont souvent connectés avec différents récepteurs présents à la surface des cellules, comme les intégrines ou d’autres RTK. Les DDRs présentent des cinétiques d’activation atypiques et peuvent avoir des fonctions biologiques indépendamment de leur activité kinase. De plus, cette complexité est souvent augmentée par le fait que l’activité des DDRs est différente selon le contexte ou le type cellulaire. La redondance et/ ou la complémentarité entre DDR1 et DDR2 est une question qui se pose.

Il existe de plus en plus d’évidences qui associent les DDRs à différentes pathologies humaines y compris dans les cancers. Ainsi, dans des modèles précliniques de différentes maladies humaines, l’inhibition pharmacologique des DDR apporte un bénéfice thérapeutique significatif.

Pour toutes ces raisons, il est urgent d’augmenter nos connaissances sur la biologie et sur les fonctions cellulaires des DDR afin d’améliorer les traitements thérapeutiques.

- Leitinger Birgit (Imperial College of London, UK)
- Serge Roche (CRBM, Montpellier, France)
- Gregory Longmore (Washington University, St Louis, USA)

 - Rafael Fridman (School of medecine, Detroit,USA)
 - Philippe Chavrier (Inserm, Institut Curie, France)

Amphithéâtre ELLUL

Université de Bordeaux - Campus Bordeaux Pey-Berland

Adresse : 35 Place Pey Berland, 33000 Bordeaux

Date limite pour les résumé 30 Avril 2019

Date limite d'inscription 30 Avril 2019

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